Panoramica sul farmaco

Sildenafil – Kamagra è un medicinale impiegato per la disfunzione erettile (DE). Il principio attivo corrisponde al Citrato di Sildenafil. Tale molecola vanta riscontri clinici nella cura dei problemi di erezione. Il blocco della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) impedisce la scomposizione del flusso sanguigno nel pene.

La ricerca iniziale mirava all angina pectoris. I test clinici hanno rivelato effetti marcati sull erezione maschile e la molecola ha trovato largo impiego terapeutico.

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Meccanismo di funzionamento

Sildenafil – Kamagra migliora la capacità di ottenere e mantenere un’erezione favorendo un maggiore afflusso di sangue al pene in presenza di stimolazione sessuale. L’azione del farmaco non è automatica: l’eccitazione sessuale è necessaria affinché il meccanismo fisiologico venga attivato correttamente.

Grazie alla sua flessibilità di utilizzo e alle diverse forme farmaceutiche disponibili, Kamagra è diventato uno dei prodotti più popolari nel trattamento della disfunzione erettile.

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Vantaggi principali

Cura della disfunzione erettile

Il medicinale sostiene la risposta erettile fisiologica. Gli uomini ottengono prestazioni migliori. Il valore del principio attivo gode di riconoscimenti mondiali.

Ipertensione arteriosa polmonare

I medici prescrivono il Sildenafil anche per la PAH. La molecola distende i vasi polmonari. La pressione sanguigna scende e la resistenza allo sforzo aumenta.

Vantaggi per il sistema circolatorio

Ricerche recenti indicano una migliore circolazione sanguigna. Il farmaco riduce lo stress ossidativo e supporta i vasi sanguigni.

Resistenza fisica

L apporto maggiore di sangue e ossigeno alza la soglia della fatica. Le persone resistono più a lungo agli sforzi muscolari e recuperano le forze con rapidità.

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Modalità d azione

Il principio attivo blocca la PDE5. Questo enzima distrugge il cGMP. Il blocco mantiene alto il livello di cGMP. I muscoli lisci si rilassano e i vasi si dilatano. Il sangue affluisce nel pene in modo duraturo.

La specificità per la PDE5 riduce le interferenze con altri enzimi. La sicurezza del trattamento aumenta notevolmente.

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Proprietà farmacocinetiche

• Assorbimento: rapido, con concentrazione massima entro 30–120 minuti

• Metabolismo: epatico, tramite enzimi CYP3A4 e CYP2C9

• Emivita: circa 4 ore

• Eliminazione: principalmente attraverso le feci e in parte attraverso le urine

L assunzione a stomaco vuoto accelera l azione della compressa.

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Campi di impiego

• Risoluzione dei problemi di erezione

• Aumento del flusso sanguigno sistemico e polmonare
• Supporto alla funzione endoteliale

• Incremento della resistenza negli sforzi

• Supporto alla muscolatura corporea

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Dosi e somministrazione

La dose iniziale standard è di 50 mg circa un’ora prima dell’attività sessuale. Il medico può variare il dosaggio tra 25 mg e 100 mg secondo la reazione del paziente.
La stimolazione sessuale resta un requisito obbligatorio.

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Avvertenze ed effetti indesiderati

Misure di sicurezza

• Uso cautelativo in caso di patologie cardiovascolari
• Controindicato con nitrati e donatori di ossido nitrico
• Evitare l’assunzione con alcol

• Usare cautela in caso di insufficienza epatica o renale

Reazioni avverse frequenti

• Mal di testa

• Arrossamento del viso

• Disturbi digestivi

• Congestione nasale

• Disturbi visivi temporanei

La comparsa di sintomi gravi richiede un controllo medico immediato.

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Regole di conservazione

Tenere il medicinale a temperatura ambiente. Scegliere un luogo asciutto lontano dalla luce. Custodire fuori dalla portata dei bambini e rispettare la scadenza indicata sulla confezione.

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